Europska agencija za lijekove (EMA) iz Amsterdama najavila je da će 21. prosinca dati svoje mišljenje o odobrenju cjepiva njemačke tvrtke Biontech iz Mainza i američke tvrtke Pfizer.
To je osam dana ranije od planiranog, pišu njemački mediji ističući kako je gotovo sigurno da će EMA dati zeleno svjetlo za cjepivo, nakon kojeg bi Europska komisija mora dati svoje formalno odobrenje za njegovo korištenje. Ta formalnost bi se mogla obaviti u roku od jednog dana, navode mediji dodajući kako bi to otvorilo put masovnom cijepljenju u svim zemljama članicama EU.
Iako je cjepivo već na tržištu u Velikoj Britaniji, SAD-u i Kanadi „s hitnim odobrenjem“, zemlje EU još uvijek čekaju zeleno svjetlo Europske agencije za lijekove (EMA) čiji direktor Emer Cooke kaže kako njihovi stručnjaci rade danonoćno na provjeri njemačko-američkog cjepiva. Iz EMA-e naglašavaju kako „neće biti kompromisa u pogledu sigurnosnih standarda cjepiva za Covid-19 koje mora udovoljavaju visokim EU standardima koji vrijede za sva cjepiva i lijekove”.
Njemački savezni ministar zdravstva Jens Spahn (CDU) računa kako će i u Njemačkoj uskoro započeti cijepljenje protiv virusa korone. Njegovo mišljenje je kako će to cjepivo biti odobreno 23. prosinca.
-To je dobra vijest za Europsku uniju, rekao je njemački ministar dodajući kako je „cilj je započeti cijepljenje u Njemačkoj prije Nove godine“.
Fenix-magazin/SIM/
