cjepivo
Cjepivo (Ilustracija)/Foto: Hina

EMA nije potvrdila je li u žena i mladih veći rizik krvnih ugrušaka od AstraZenece

Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u petak da iz postojećih podataka nije mogla potvrditi je li u žena i mladih ljudi veći rizik od rijetkog razvoja krvnih ugrušaka s niskom razinom trombocita nakon primanja cjepiva AstraZenece.

 

Zbog ograničenja u načinu prikupljanja podataka EMA nije uspjela identificirati specifične rizične faktore koji dovode do vjerojatnije pojave tromboze s trombocitopenijom, objavio je europski regulator, prenosi Reuters.

Europska komisija zatražila je ranije ove godine znanstveno mišljenje od EMA-e nakon prijava tromboze praćene trombocitopenijom (TTS) nakon primanja cjepiva Vaxzevria koje proizvodi AstraZeneca.

Zbog toga su neke države EU-a u jednom trenutku prekinule korištenje cjepiva AstraZenece.

EMA je ponovila da se druga doza cjepiva koje je AstraZeneca razvila sa Sveučilištem u Oxfordu treba ubrizgati između četiri i 12 tjedana nakon prve.

“Nema dokaza da odgoda druge doze ima bilo kakav učinak na rizik od TTS-a”, objavila je EMA.

EMA je također istaknula da trenutno nema definitivnu preporuku o davanju cjepiva drugog proizvođača, nakon prve doze AstraZenece.

Fenix-magazin/MMD/Hina

Pogledajte drugo

TRGOVINE U NJEMAČKOJ SE SUOČAVAJU S VELIKIM PROBLEMOM: Popularno gazirano piće će poskupjeti ili ga neće biti na policama trgovina

Iako zvuči prilično nemoguće, trgovine poznatih prehrambenih lanaca u Njemačkoj uskoro bi mogle ostati bez …